SKŁAD

2 ml zawierają kloprostenol (w postaci soli sodowej) - 0,50 mg,
(substancje pomocnicze: kwas cytrynowy, p-chloro-m-krezol, woda do iniekcji).

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Kloprostenol jest syntetycznym analogiem prostaglandyny F 2 alfa oddziałującym na jajnik i mięśniówkę gładką macicy. Wywołuje luteolizę ciałka żółtego oraz wykazuje działanie skurczowe na mięśniówkę gładką macicy. Jego aktywność luteolityczna jest około 200-400 razy większa od naturalnej PGF 2 alfa, aktywność skurczowa mięśniówki gładkiej macicy po podaniu kloprostenolu jest równie wysoka. Zastosowanie preparatu w fazie lutealnej cyklu jajnikowego prowadzi do luteolizy i wystąpienia w okresie 48 –96 godzin od podania preparatu objawów rujowych.

WSKAZANIA LECZNICZE

Synchronizacja rui u jałówek i krów;
Indukcja i synchronizacja porodów u loch;
Anestrus poporodowe na tle ciałka żółtego rzekomociążowego;
Brak lub opóźniona inwolucja macicy po porodzie;
Zapalenia błony śluzowej macicy;
Przerwanie fizjologicznej i patologicznej ciąży w pierwszym i drygim trymestrze u krów i jałówek;
Leczenie luteinowych torbieli jajnikowych lub w połączeniu z preparatami zawierającymi analogi GnRH innych zaburzeń funkcji jajników, związanych z obecnością ciałka żółtego

PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować u zwierząt ciężarnych, u których indukcja porodu lub przerwanie ciąży nie jest wskazane. Spastyczne schorzenia dróg oddechowych i przewodu pokarmowego.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Stosowanie produktu do indukcji porodów może się wiązać ze zwiększoną liczbą zatrzymań łożyska u krów i jałówek.

INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE FORMY INTERAKCJI 

Nieznane.

DAWKOWANIE I STOSOWANIE

Bydło: Produkt podaje się w iniekcji domięśniowej lub podskórnej.

Synchronizacja rui:

Schemat I
2 ml  Oestrophan ^®(0,5 mg substancji aktywnej) 2 razy w odstępie 11 dni. Pierwszą dawkę podaje się w dowolnej fazie cyklu płciowego (u krów w okresie 40 – 60 dni po porodzie). 11 dnia po pierwszym podaniu należy podać drugą dawkę. 14 dnia (72 – 76 godzin po drugim podaniu) przeprowadza się inseminację (bez względu na zewnętrzne objawy rui). 15 dnia powtórna inseminacja.
Schemat II
Przed każdym podaniem PGF 2 alfa do wywołania synchronizacji rui u bydła należy przeprowadzić badanie narządów płciowych. Po stwierdzeniu obecności ciałka żółtego, produkt podaje się jednorazowo w dawce 2 ml na krowę (jałówkę), po czym kryje się po 72 – 76 godzinach i ewentualnie powtarza się unasienianie następnego dnia.

Leczenie torbieli jajnikowych i innych zaburzeń funkcji jajników związanych z obecnością ciałka żółtego

Podaje się 2 ml produktu. W kombinowanym leczeniu torbieli jajnikowych podaje się 2 ml produktu jednorazowo, najczęściej 10 - tego dnia po podaniu HCG lub GnRH po stwierdzeniu pozytywnej odpowiedzi jajników, tj. obecności ciałka żółtego.

Przerywanie ciąży i wywołanie poronienia

2 ml produktu. (dalsze postępowanie w zależności od stanu klinicznego).

Zapalenia błony śluzowej macicy

2 ml produktu.

Lochy:

Indukcja porodów:
Podaje się domięśniowo. Jednorazowa dawka 0,7 ml (0,175 mg substancji czynnej) zastosowana od 111-113 dnia ciąży. Większość indukowanych porodów występuje do 40 godzin od podania produktu, głównie między 24-35 godziną.

OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne – 4 dni; mleko – zero dni

WARUNKI PRZECHOWYWANIA I TRANSPORTU

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu; w temperaturze 15 - 25 ^°C, chronić przed światłem.

OKRES TRWAŁOŚCI PRODUKTU LECZNICZEGO

36 miesięcy od daty produkcji. 28 dni po pierwszym użyciu opakowania ( 10 ml).

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI I OSTRZEŻENIA

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przed użyciem należy przeczytać ulotkę. Podczas podawania zachować normalną ostrożność wymaganą przy wykonywaniu iniekcji. Wyłącznie  dla  zwierząt. Wydaje  się  z przepisu  lekarza  weterynarii.

Kobiety w ciąży nie powinny mieć kontaktu z preparatem.

OPAKOWANIE

Ampułki po 2 ml, 10 sztuk w opakowaniu.
Fiolki po 10 ml.